药理作用

CCNU与BCNU同属氯乙胺基亚硝脲类抗肿瘤药物，在体内其降解产物能部分阻断胸腺嘧啶核苷掺入DNA，抑制核酸及蛋白质合成。本品类似于一般烷化剂，作用于增殖细胞各期及非增殖细胞。处于G₁→S期边界或S期的细胞对之最敏感。对G₂期的抑制作用强于BCNU。本品与一般烷化剂无交叉耐药性，对一般烷化剂呈耐药的霍奇金病仍然有效，与长春新碱、丙卡巴肼及抗代谢剂亦无交叉耐药性，但与BCNU呈交叉耐药性。